Vela Diagnostics宣布，基於次世代定序（NGS）技術的Sentosa®SQ HIV基因分型測定試劑組現在已被歐盟(CE)及澳洲醫療用品管理局(TGA)標記可用於體外診斷(IVD)使用。 Sentosa®SQ HIV基因分型測定試劑組旨在檢測診斷愛滋病感染患者血液中愛滋病毒(HIV)的分型(HIV-1M group)及其蛋白酶，逆轉錄酶和整合酶區域中基因突變。

Sentosa®SQ HIV基因分型測定試劑在高度自動化的Sentosa®NGS工作流程上已得到驗證，該流程可實現自動核醣核酸(RNA)萃取、定序文庫構建、定序模板製備、後端定序數據分析、質量控制報告(QC report)以及病理學報告(Pathology report)產出。 Sentosa®NGS工作流程還提供明確樣品追溯功能，能無縫的與機器連線系統(LIS)連接。

Sentosa®SQ HIV基因分型測定試劑組敏感高，結果能與現有Sanger報告結果相比並取代其他非自動化NGS流程，可以減少操作者的負擔可能失誤，並提供臨床結果。自動化工作流程亦被驗證，以處理低至1,000 copies/ ml的HIV病毒量之的臨床樣品。這種高度敏感的測定還能夠在4000 copies/ ml病毒量下將檢測靈敏度提高至5％頻率之基因突變檢測，針對三個標靶區域(Protease, Reverse Transcriptase & Integrase)中之突變檢測，可達到98.50％的臨床敏感性，99.82％的突變檢測正確性及高達100％的結果重現性。