胚胎著床前染色體篩檢
Preimplantation genetic Screening (PGS)
胚胎著床前染色體篩檢
胚胎著床前染色體篩檢
現在每 7 對夫妻就有一對有不孕問題困擾,而不孕症患者的胚胎染色體異常的比例比一般人高,在進行人工受孕前,採取胚胎著床前染色體基因篩檢 (PGS) 可避免胚胎染色體異常而導致的植入失敗。提供您最佳的選擇,找出染色體正常的胚胎,植入媽媽子宮,增加懷孕成功率,實現每個媽媽的夢想。
適用對象
適用對象
- 年齡大於34歲之高齡婦女
- 習慣性流產者(曾發生兩次以上<20周的自發性流產)
- 多次人工受孕失敗者(失敗三次以上)
- 有染色體異常之家族史
- 想藉由篩檢提高懷孕率者
檢測流程
檢測流程
地點
地點
醫院/生殖醫學中心
所需時間
所需時間
急件:2天內可以得知檢測結果
(胚胎不需冷凍)
一般件:10個工作天
常見問題
常見問題
Q&A:
Q&A:
1.此檢測百分之百會有報告結果嗎?
1.此檢測百分之百會有報告結果嗎?
A:此檢測需將切片胚胎進行全基因組放大(WGA),此步驟有90% 的成功率,因此仍有10% 之胚胎可能無法成功放大進而導致實驗不成功。
2.胚胎植入前已做胚胎植入前基因篩檢,懷孕後需要再做其他檢測嗎?
2.胚胎植入前已做胚胎植入前基因篩檢,懷孕後需要再做其他檢測嗎?
A :如檢測結果顯示胚胎染色體數目正常,且植入後順利著床發育,胚胎在體內生長時還是有突變的可能。建議懷孕期間可以進一步進行非侵入性產前檢查(NIPT)或羊水染色體晶片等,以確保胎兒之健康。
3. 胚胎植入前基因篩檢檢測是否可以得知胚胎帶有之遺傳性疾病呢?
3. 胚胎植入前基因篩檢檢測是否可以得知胚胎帶有之遺傳性疾病呢?
A:胚胎植入前基因篩檢結果呈現染色體是否帶有非整倍體異常及結構變異,無法明確得知基因異常的資訊。如父母帶有遺傳性疾病,或已生下帶有遺傳疾病之下一代。建議您搭配試管嬰兒的技術,在生下一胎之前做胚胎著床前基因診斷(PGD),以降低胎兒帶有遺傳疾病之機率。
4. 做完胚胎著床前染色體篩檢(PGS)確定染色體數目正常,就可以保證胚胎植入會成功發育嗎?
4. 做完胚胎著床前染色體篩檢(PGS)確定染色體數目正常,就可以保證胚胎植入會成功發育嗎?
A:由於每位婦女的身心理狀態存在差異性,胚胎染色體數目正常,植入後仍有失敗之可能。如胚胎無法成功著床發育,還是要有信心,保持愉悅的心情等待新生命的來臨!